يُعد دواء ثيروتروبين ألفا شكل مؤتلف من الهرمون المحفّز للغدة الدرقية البشري (TSH) الذي يتم إنتاجه بشكل طبيعي في الجسم.

يتم استخدام ثيروتروبين ألفا كأداة تشخيصية لفحص مستوى الغلوبولين الدرقي (Thyroglobulin - Tg) لدى مرضى سرطان الغدة الدرقية مع أو بدون التصوير بواسطة اليود المشع.

كما يستخدم الثيروتروبين ألفا كعلاج مساعد مع اليود المشع لإزالة أنسجة الغدة الدرقية المتبقية بعد استئصال الغدة الدرقية بشكل كلي أو شبه الكلي في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية.

ويجب إعطاء هذا الدواء فقط من قبل الطبيب أو تحت إشرافه المباشر.

حقن عضلي.

حقنتين مع الحفاظ على فاصل زمني لمدة 24 ساعة بين كل حقنة وأخرى.

يتم إعطاء حقنتين كل واحدة تحتوي على 0.9 ملليغرام يفصل بينهما 24 ساعة، وعند إجراء تصوير تخطيطي شامل للجسم يتم إعطاء يود مُشِع بعد مرور 24 ساعة من أخذ حقنة الثيروتروبين ألفا الثانية.

بينما يتم فحص الدم لمستوى الغلوبولين الدرقي بعد 72 ساعة من حقنة الثيروتروبين ألفا الثانية.

يصل مستوى تركيز الدواء في الدم إلى أقصى مستوياته بعد مرور 10 ساعات من تلقي الحقنة.

يستمر تأثير فعالية الجرعة الواحدة لحوالي 25 ساعة.

لا توجد تقييدات.

تحفظ قوارير الدواء غير المفتوحة في الثلاجة بين 2 - 8 درجة مئوية بعيدًا عن الضوء، بينما قد يخزن الدواء الذي تم تحضيره على شكل محلول في الثلاجة لمدة تصل إلى 24 ساعة.

من غير الوارد أن يتم نسيان تناول الدواء، إذ إن الدواء يتم إعطاؤه تحت إشراف طبي.

يتم إيقاف العلاج عند ظهور تأثيرات تحسسية للدواء.

من غير المحتمل، إذ يعطى الدواء تحت إشراف طبي شديد.

يُمنع استخدام ثيروتروبين ألفا مع اليود المشع نهائيًا أثناء الحمل، إذ قد يؤدي ذلك إلى أضرار شديدة للجنين.

يُمنع استعمال ثيروتروبين ألفا مع اليود المشع عند النساء المرضعات.

لا يُعطى للأطفال.

لا توجد مشاكل خاصة.

لا توجد مشاكل معروفة.

ينبغي إبلاغ الطبيب عن الدواء قبل أي إجراء جراحي.

المعلومات الواردة عن الدواء مبنية على النشرات الطبية للدواء، مع هذا فإنها لا تشكل بديلا عن استشارة الطبيب.