إن دواء سيتوكسيماب (Cetuximab) ينتمي إلى عائلة الأجسام المضادة أحادية النسيلة (Monoclonal antibodies) الذي يعمل على حَجْب مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) الموجود على سطح الخلايا السرطانية، مما يمنع عوامل النمو من الارتباط بالمستقبل وتحفز الخلايا السرطانية لأن تنمو وتنقسم، وبالتالي يوقف نموها.

يستخدم سيتوكسيماب لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي (Metastatic colorectal cancer) سواء بمفرده أو مع أدوية أخرى مضادة للسرطان.

كما يستخدم لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية للرأس والعنق (Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck) المتقدم أو المتكرر مع أو بدون العلاج الإشعاعي أو الكيميائي.

حَقن.

مرّة واحدة في الأسبوع.

• الجرعة الأولى: 400 ملليغرام لكل متر مربع من مساحة الجسم للجرعة الواحدة من خلال الحقن الوريدي لمدة ساعتين.
• الجرعات اللاحقة: 250 ملليغرام لكل متر مربع من مساحة الجسم للجرعة الواحدة كل أسبوع من خلال الحقن الوريدي لمدة ساعة واحدة.

لا تتوفر معلومات.

لا تتوفر معلومات.

ليست هناك تقييدات خاصة.

لا حاجة لذلك، فهو يعطى في المستشفى أو العيادة تحت إشراف طبي شديد.

غير محتمل؛ لأن الدواء يُعطى تحت مراقبة طبية صارمة.

يتم إيقاف الدواء فقط بتعليمات من الطبيب.

غير وارد؛ لأن الدواء يعطى تحت إشراف طبي.

بناءً على نتائج الدراسات التي أجريت على الحيوانات، يمكن أن يسبب هذا الدواء ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل.

درجة الخطر: فئة د (D).

يُمنَع الإرضاع في فترة العلاج بهذا الدواء، ولمدة شهرين بعد انتهاء العلاج، أو ينصح بعدم استخدام الدواء أثناء الرضاعة.

لم تحدد مأمونية استخدام الدواء لدى الأطفال.

لا توجد مشاكل خاصة.

لا توجد مشاكل معروفة.

ينبغي إبلاغ الطبيب بشأن استخدام الدواء قبل أي إجراء جراحي.

المعلومات الواردة عن الدواء مبنية على النشرات الطبية للدواء، مع هذا فإنها لا تشكل بديلا عن استشارة الطبيب.