يعد داربيبوئيتين ألفا أحد البروتينات التي يتم تصنيعها بتقنية حمض النووي المؤتلف، والذي يشبه هرمون الإريتروبويتين (Erythropoietin) في الجسم المسؤول عن إنتاج خلايا الدم الحمراء.

يستخدم داربيبوئيتين ألفا لعلاج فقر الدم المرتبط بالعديد من الحالات، مثل مرضى الفشل الكُلوي المزمن، ومرضى السرطان الذين يتلقون العلاج الكيماوي.

قد يسبب استخدام داربيبوئيتين ألفا العديد من الآثار الجانبية المحتملة مثل: جلطات الدم، وكثرة الكريات الحمر (Polycythemia)، إضافة إلى تفاعلات تحسسية محتملة.

في معظم الحالات يوصى خلال فترة العلاج مع داربيبويتين ألفا إجراء مجموعة من الاختبارات، مثل: تعداد كامل لعناصر الدم (CBC) بما في ذلك عدد الصفائح الدموية، ووظائف الكلى، ومستويات الأملاح في الدم، إضافة إلى مستويات ضغط الدم.

• حقن تحت الجلد.
• حقن في الوريد.

في الواقع تعتمد عدد مرات تناول الجرعة على الحالة المرضية إضافة إلى مدى استجابة المريض للعلاج، ولكن بشكل عام تعطى الجرعات مرة أو مرتين أسبوعيًا.

تعتمد الجرعة على الحالة المرضية، ويتم تغييرها بشكل مستمر تبعًا لاستجابة المريض، كما يأتي:

• الفشل الكُلوي: 0.45 مايكروغرام/ كيلوغرام مرة واحدة في الأسبوع، أو 0.75 مايكروغرام/كيلوغرام مرة كل أسبوعين.
• مرضى السرطان : 2.25 مايكروغرام/ كيلوغرام مرة واحدة في الأسبوع، أو 6.75 مايكروغرام/كيلوغرام مرة كل ثلاثة أسابيع.

2 - 6 أسابيع.

تختلف مدة العلاج حسب الحالة المرضية، فمثلًا يعطى العلاج لمرضى السرطان لمدة أربعة أسابيع بعد إنهاء دورة العلاج الكيماوي.

يجب استشارة الطبيب حول نوعية الطعام التي يجب تناولها، ويوصى عادةً بتناول مُكَمِّلات الحديد خلال فترة العلاج.

يحفظ العلاج في الثلاجة مع ضرورة تجنب تجمده، وبعيدًا عن الضوء والحرارة المباشرة، كما يمكن أن يحفظ في درجة حرارة الغرفة على أن يتم استخدامه خلال 7 أيام.

من المهم إخراج العلاج من الثلاجة قبل الحقن بحوالي 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة، والتخلص من الحقنة فور استخدامها.

إذا تم نسيان حقنة أو حقن الدواء يجب استشارة الطبيب بشكل فوري، مع ضرورة تجنب مضاعفة الجرعة.

يُمنع التوقف عن تناول هذا الدواء دون استشارة الطبيب، حتى إذا طرأ تحسن على الوضع الصحي.

قد يسبب تناول جرعات زائدة من العلاج إلى ارتفاع واضح في ضغط الدم، إضافة إلى بعض الأعراض ناتجة عن ارتفاع كريات الدم الحمراء (polycythemia)، لذلك يجب الحصول على الرعاية الطبية الفورية لتقييم الحالة.

لا يوجد معلومات كافية حول سلامة استخدام العلاج عند النساء الحوامل، لذلك يمنع استخدامه إلا تحت إشراف الطبيب.

تصنيفه في الحمل: فئة ج (C).

لا يوجد معلومات كافية تشير إلى دخول العلاج إلى حليب الأم، لذلك يفضل تجنب استخدمه في حالات الرضاعة الطبيعية إلا تحت إشراف الطبيب.

يمكن استخدام العلاج للأطفال في بعض الحالات بالجرعات المناسبة.

لا يوجد معلومات كافية تشير إلى اختلاف تأثير العلاج على كبار العمر مقارنة بالأشخاص الآخرين.

لا يوجد معلومات تشير إلى ضرورة التوقف عن القيادة أثناء فترة العلاج.

لا يوجد معلومات تشير إلى ضرورة وقف العلاج قبل القيام بعملية ما.

المعلومات الواردة عن الدواء مبنية على النشرات الطبية للدواء، مع هذا فإنها لا تشكل بديلا عن استشارة الطبيب.