Drug name: ACIMETHIN

Description:[ 1.Was ist ACIMETHIN und wofür wird es angewendet?
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1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

, 1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?
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ACIMETHIN enthält den Wirkstoff Methionin (L-Methionin), ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Urologika (Mittel zur Behandlung von Niere und ableitenden Harnwegen).

, ACIMETHIN enthält den Wirkstoff Methionin (L-Methionin), ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Urologika (Mittel zur Behandlung von Niere und ableitenden Harnwegen).
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Methionin gehört zu den essenziellen Aminosäuren und ist als solche ein wichtiger Proteinbaustein für den menschlichen Organismus. Der gesunde Erwachsene benötigt eine Tagesmenge von 0,07 mmol/kg Körpergewicht (ca. 0,5 g/Tag).

, Methionin gehört zu den essenziellen Aminosäuren und ist als solche ein wichtiger Proteinbaustein für den menschlichen Organismus. Der gesunde Erwachsene benötigt eine Tagesmenge von 0,07 mmol/kg Körpergewicht (ca. 0,5 g/Tag).
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Methionin hat eine harnansäuernde Wirkung.

, Methionin hat eine harnansäuernde Wirkung.
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ACIMETHIN ist apothekenpflichtig und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

, ACIMETHIN ist apothekenpflichtig und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.
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1.2.Wirkstärke und Darreichungsform von ACIMETHIN

, 1.2.Wirkstärke und Darreichungsform von ACIMETHIN
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- Filmtabletten enthaltend 500 mg Methionin.

, - Filmtabletten enthaltend 500 mg Methionin.
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Ihr Arzt legt fest oder Ihr Apotheker berät Sie, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

, Ihr Arzt legt fest oder Ihr Apotheker berät Sie, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.
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1.3.ACIMETHIN wird angewendet

, 1.3.ACIMETHIN wird angewendet
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als harnansäuernde Substanz:

, als harnansäuernde Substanz:
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- mit bakteriostatischer Wirkung bei Harnwegsinfektionen,

, - mit bakteriostatischer Wirkung bei Harnwegsinfektionen,
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- zur Vorbeugung bei Patienten mit neurogenen Blasenfunktionsstörungen,

, - zur Vorbeugung bei Patienten mit neurogenen Blasenfunktionsstörungen,
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- zur Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4-6): z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamide, Nalidixinsäure, Nitrofurantoin,

, - zur Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4-6): z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamide, Nalidixinsäure, Nitrofurantoin,
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- zur Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit).

, - zur Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit).
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2.Was müssen Sie vor der Einnahme von ACIMETHIN beachten?

, 2.Was müssen Sie vor der Einnahme von ACIMETHIN beachten?
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2.1.ACIMETHIN darf nicht angewendet werden,

, 2.1.ACIMETHIN darf nicht angewendet werden,
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- bei Homocysteinurie (angeborene Stoffwechselerkrankung),

, - bei Homocysteinurie (angeborene Stoffwechselerkrankung),
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- bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Stoffwechselprodukte),

, - bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Stoffwechselprodukte),
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- bei Niereninsuffizienz (Einschränkung der Nierenfunktion),

, - bei Niereninsuffizienz (Einschränkung der Nierenfunktion),
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- bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen in Nierengeweben und/oder anderen Organen),

, - bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen in Nierengeweben und/oder anderen Organen),
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- bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel (Stoffwechselerkrankung),

, - bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel (Stoffwechselerkrankung),
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- bei metabolischer (z.B. renal-tubuläre) Azidose (Blutansäuerung) bei Säuglingen.

, - bei metabolischer (z.B. renal-tubuläre) Azidose (Blutansäuerung) bei Säuglingen.
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Es besteht die Gefahr der Synthese von Nerven schädigenden organischen Verbindungen (neurotoxischer Merkaptane) im bakteriellen Stoffwechsel. Daher sollten Patienten mit Leberfunktionsstörung oder durch eine Lebererkrankung verursachter Hirnveränderung (hepatogener Enzephalopathie) kein L-Methionin einnehmen.

, Es besteht die Gefahr der Synthese von Nerven schädigenden organischen Verbindungen (neurotoxischer Merkaptane) im bakteriellen Stoffwechsel. Daher sollten Patienten mit Leberfunktionsstörung oder durch eine Lebererkrankung verursachter Hirnveränderung (hepatogener Enzephalopathie) kein L-Methionin einnehmen.
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2.2.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ACIMETHIN ist erforderlich

, 2.2.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ACIMETHIN ist erforderlich
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Bei einem Mangel an Folsäure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 kann es unter der Behandlung mit ACIMETHIN zu einer Erhöhung des Homocysteinspiegels kommen. Ein vermehrtes Auftreten von Homocystein im Blut kann als unabhängiger Risikofaktor für die zur "Verkalkung“ führenden Wandveränderungen der Blutgefäße angesehen werden. Bei einer Langzeitanwendung von ACIMETHIN ist daher auf eine ausreichende Versorgung mit Folsäure und B-Vitaminen durch die Ernährung zu achten. Gegebenenfalls sollte eine ergänzende Einnahme erfolgen.

, Bei einem Mangel an Folsäure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 kann es unter der Behandlung mit ACIMETHIN zu einer Erhöhung des Homocysteinspiegels kommen. Ein vermehrtes Auftreten von Homocystein im Blut kann als unabhängiger Risikofaktor für die zur "Verkalkung“ führenden Wandveränderungen der Blutgefäße angesehen werden. Bei einer Langzeitanwendung von ACIMETHIN ist daher auf eine ausreichende Versorgung mit Folsäure und B-Vitaminen durch die Ernährung zu achten. Gegebenenfalls sollte eine ergänzende Einnahme erfolgen.
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Unter einer hypothyreoten Stoffwechsellage (Unterfunktion der Schilddrüse) kann der Homocysteinplasmaspiegel erhöht sein. Deshalb ist vor einer Behandlung mit ACIMETHIN die Schilddrüsenfunktion zu überprüfen.

, Unter einer hypothyreoten Stoffwechsellage (Unterfunktion der Schilddrüse) kann der Homocysteinplasmaspiegel erhöht sein. Deshalb ist vor einer Behandlung mit ACIMETHIN die Schilddrüsenfunktion zu überprüfen.
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Unter Methioninbelastung kann es zu einer erhöhten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalcurie) kommen. Bei Langzeitbehandlung mit ACIMETHIN ist deshalb auf eine regelmäßige Kontrolle des Mineralhaushalts zu achten.

, Unter Methioninbelastung kann es zu einer erhöhten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalcurie) kommen. Bei Langzeitbehandlung mit ACIMETHIN ist deshalb auf eine regelmäßige Kontrolle des Mineralhaushalts zu achten.
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Bei Azidose-gefährdeten Patienten sollte die langfristige Behandlung mit ACIMETHIN unter regelmäßiger Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes im Blut erfolgen.

, Bei Azidose-gefährdeten Patienten sollte die langfristige Behandlung mit ACIMETHIN unter regelmäßiger Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes im Blut erfolgen.
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Hinweis zu sonstigen Bestandteilen: Arzneimittel zum Einnehmen können verschiedene Zuckerarten enthalten. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten deshalb Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

, Hinweis zu sonstigen Bestandteilen: Arzneimittel zum Einnehmen können verschiedene Zuckerarten enthalten. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten deshalb Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
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2.2.a) Kinder

, 2.2.a) Kinder
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Zur Anwendung von ACIMETHIN bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. ACIMETHIN sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

, Zur Anwendung von ACIMETHIN bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. ACIMETHIN sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
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2.2.b) Ältere Patienten

, 2.2.b) Ältere Patienten
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Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.

, Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.
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2.2.c) Schwangerschaft

, 2.2.c) Schwangerschaft
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Obwohl derzeit keine Hinweise auf schädigende Wirkungen auf das Ungeborene (embryotoxische/teratogene Wirkungen) vorliegen, sollte ACIMETHIN während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.

, Obwohl derzeit keine Hinweise auf schädigende Wirkungen auf das Ungeborene (embryotoxische/teratogene Wirkungen) vorliegen, sollte ACIMETHIN während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
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2.2.d) Stillzeit

, 2.2.d) Stillzeit
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Obwohl derzeit keine Hinweise auf schädigende Wirkungen auf das Ungeborene (embryotoxische/teratogene Wirkungen) vorliegen, sollte ACIMETHIN während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

, Obwohl derzeit keine Hinweise auf schädigende Wirkungen auf das Ungeborene (embryotoxische/teratogene Wirkungen) vorliegen, sollte ACIMETHIN während der Stillzeit nicht eingenommen werden.
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2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

, 2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
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Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist nicht zu erwarten.

, Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist nicht zu erwarten.
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2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?

, 2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?
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Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

, Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Bei gleichzeitiger Gabe von Wirkstoffen (z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamide, Nitrofurantoin und Nalidixinsäure), die durch die Ansäuerung des Harns in der Niere verstärkt rückresorbiert werden, kann es über eine Verlängerung der Plasma-Halbwertszeit zu einer Wirkungsverstärkung kommen.

, Bei gleichzeitiger Gabe von Wirkstoffen (z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamide, Nitrofurantoin und Nalidixinsäure), die durch die Ansäuerung des Harns in der Niere verstärkt rückresorbiert werden, kann es über eine Verlängerung der Plasma-Halbwertszeit zu einer Wirkungsverstärkung kommen.
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Die gleichzeitige Verabreichung von Levodopa und Methionin kann zu einer Verschlechterung der Wirksamkeit von Levodopa bei Patienten mit Morbus Parkinson führen. Eine erhöhte Dosierung von ACIMETHIN sollte bei diesen Patienten vermieden werden.

, Die gleichzeitige Verabreichung von Levodopa und Methionin kann zu einer Verschlechterung der Wirksamkeit von Levodopa bei Patienten mit Morbus Parkinson führen. Eine erhöhte Dosierung von ACIMETHIN sollte bei diesen Patienten vermieden werden.
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2.4.Woran ist bei Einnahme von ACIMETHIN zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?

, 2.4.Woran ist bei Einnahme von ACIMETHIN zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?
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Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen; bitte beachten Sie aber die Informationen in Abschnitt 3.1 ("Art und Dauer der Anwendung“).

, Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen; bitte beachten Sie aber die Informationen in Abschnitt 3.1 ("Art und Dauer der Anwendung“).
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3.Wie ist ACIMETHIN einzunehmen?

, 3.Wie ist ACIMETHIN einzunehmen?
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Nehmen Sie ACIMETHIN immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

, Nehmen Sie ACIMETHIN immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
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3.1.Art und Dauer der Anwendung

, 3.1.Art und Dauer der Anwendung
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Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten eingenommen.

, Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten eingenommen.
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Der vom Wirkstoff Methionin herrührende, charakteristische Geruch und Geschmack von ACIMETHIN kann von manchen Patienten als unangenehm empfunden werden. Bei diesem Geruch und Geschmack handelt es sich jedoch um eine jeweils substanzspezifische Eigenschaft, die nicht nur Methionin, sondern auch vielen anderen schwefelhaltigen organischen Verbindungen zu Eigen ist und somit keinen Qualitätsmangel darstellt.

, Der vom Wirkstoff Methionin herrührende, charakteristische Geruch und Geschmack von ACIMETHIN kann von manchen Patienten als unangenehm empfunden werden. Bei diesem Geruch und Geschmack handelt es sich jedoch um eine jeweils substanzspezifische Eigenschaft, die nicht nur Methionin, sondern auch vielen anderen schwefelhaltigen organischen Verbindungen zu Eigen ist und somit keinen Qualitätsmangel darstellt.
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Die Anwendungsdauer wird vom Arzt bestimmt und richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit.

, Die Anwendungsdauer wird vom Arzt bestimmt und richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit.
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3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

, 3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
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3.2.a) Die übliche Dosis für Erwachsene und Kindern ab 12 Jahre

, 3.2.a) Die übliche Dosis für Erwachsene und Kindern ab 12 Jahre
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3-mal täglich 1 bis 2 Filmtabletten mit 500 mg (entsprechend 1,5-3 g L-Methionin täglich).

, 3-mal täglich 1 bis 2 Filmtabletten mit 500 mg (entsprechend 1,5-3 g L-Methionin täglich).
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3.2.b) Um eine schnelle Harnansäuerung zu erreichen

, 3.2.b) Um eine schnelle Harnansäuerung zu erreichen
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Anfangs 3-mal täglich 2 Filmtabletten.

, Anfangs 3-mal täglich 2 Filmtabletten.
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In besonderen Fällen und nur auf ärztliche Anordnung können von nicht Azidose-gefährdeten Patienten höhere Dosen eingenommen (Dosierung bis auf 10 g pro Tag) werden.

, In besonderen Fällen und nur auf ärztliche Anordnung können von nicht Azidose-gefährdeten Patienten höhere Dosen eingenommen (Dosierung bis auf 10 g pro Tag) werden.
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Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von ACIMETHIN auch erst nach 5-6 Tagen eintreten kann.

, Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von ACIMETHIN auch erst nach 5-6 Tagen eintreten kann.
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3.3.Wenn Sie eine größere Menge ACIMETHIN eingenommen haben, als Sie sollten

, 3.3.Wenn Sie eine größere Menge ACIMETHIN eingenommen haben, als Sie sollten
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Plötzlich auftretende Vergiftungen (akute Intoxikationen) sind nicht bekannt.

, Plötzlich auftretende Vergiftungen (akute Intoxikationen) sind nicht bekannt.
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3.4.Wenn Sie die Einnahme von ACIMETHIN vergessen haben

, 3.4.Wenn Sie die Einnahme von ACIMETHIN vergessen haben
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Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.

, Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.
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3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit ACIMETHIN abgebrochen wird

, 3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit ACIMETHIN abgebrochen wird
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SBitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.

, SBitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.
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Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

, Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

, 4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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Wie alle Arzneimittel kann ACIMETHIN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

, Wie alle Arzneimittel kann ACIMETHIN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
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Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

, Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

, - sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
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- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

, - häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
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- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

, - gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
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- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

, - selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
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- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

, - sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
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4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?

, 4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?
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Bei Patienten, bei denen die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) besteht, kann es zur Verschiebung des Blut-pH-Wertes in den sauren Bereich kommen.

, Bei Patienten, bei denen die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) besteht, kann es zur Verschiebung des Blut-pH-Wertes in den sauren Bereich kommen.
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Die Einnahme kann zu Erbrechen, Übelkeit, Schläfrigkeit und Reizbarkeit führen.

, Die Einnahme kann zu Erbrechen, Übelkeit, Schläfrigkeit und Reizbarkeit führen.
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4.2.Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen?

, 4.2.Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen?
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Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden. Er wird über eventuelle Maßnahmen entscheiden.

, Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden. Er wird über eventuelle Maßnahmen entscheiden.
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Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.

, Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.
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Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

, Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Packungsbeilage aufgeführt sind.
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5.Wie ist ACIMETHIN aufzubewahren?

, 5.Wie ist ACIMETHIN aufzubewahren?
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Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

, Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
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Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

, Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
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Nicht über 30°C lagern.

, Nicht über 30°C lagern.
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Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

, Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
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6.Quelle und Bearbeitungsstand

, 6.Quelle und Bearbeitungsstand
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Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten

, Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten
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Copyright by ePrax GmbH, München; Dezember 2013 (2)

, Copyright by ePrax GmbH, München; Dezember 2013 (2)
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