Afamelanotide

Generic name: afamelanotide
Brand name: Scenesse
Drug class: Melanocortin receptor agonists

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jan 11, 2023.

¿Qué es afamelanotide?

Afamelanotide se usa en adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP, por sus siglas en inglés). La EPP es una condición que puede causar dolor intenso u otras reacciones de la piel a la luz solar o a la luz artificial.

Afamelanotide se usa para ayudar a aumentar la cantidad de tiempo libre de dolor que usted puede pasar en la luz del sol o la luz artificial.

Afamelanotide puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre afamelanotide?

Afamelanotide puede causar oscurecimiento de la piel, especialmente en lunares o pecas. Dígale a su médico sobre cualquier lunar nuevo o lesión en la piel.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir afamelanotide?

Dígale a su médico si usted está embarazada o amamantando.

Afamelanotide no está aprobada para usarse en cualquier persona menor de 18 años de edad.

¿Cómo se administra afamelanotide?

Afamelanotide se administra en un pequeño implante insertado debajo de la piel por encima de la parte frontal de la cadera. Usted recibirá el implante en una clínica o consultorio médico una vez cada 2 meses.

El implante se inserta con una herramienta especial que empuja el implante en su lugar debajo de la piel. Después de inyectar el implante, el médico sentirá el área para asegurarse de que el implante se ha colocado correctamente.

Su piel donde se colocó el implante se cubrirá con un apósito. Deje el apósito puesto durante 24 horas.

Es posible que usted pueda sentir el implante a través de la piel, pero no debe causar dolor ni molestias. El implante se disolverá en su cuerpo con el tiempo.

Llame a su médico si cree que se ha salido de su lugar.

Afamelanotide puede hacer que la piel se vuelva más oscura, especialmente cualquier lunar o pecas que usted tenga. Lunares nuevos o lesiones de la piel pueden aparecer con el tiempo. Pregúntele al médico acerca de los síntomas de la piel que usted debe observar.

Usted necesitará un examen de la piel de todo el cuerpo cada 6 meses.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita de 2 meses para recibir su próximo implante.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que el implante afamelanotide contiene una cantidad específica de medicina, no es probable que reciba una sobredosis.

¿Qué debo evitar mientras recibo afamelanotide?

Evite la luz solar o camas para broncearse. Póngase ropa que lo proteja cuando esté al aire libre y use cualquier protector solar que su médico recomiende.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de afamelanotide?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor intenso, hinchazón, o sangrado donde se colocó el implante;

• lesiones de la piel nuevas o que empeoran;

• un lunar que ha cambiado de tamaño o de color; o

• si el implante sobresale de la piel o sale por sí mismo.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, moretones u otra irritación donde se colocó el implante;

• cambios en la piel como decoloración, cicatrices, o un bulto duro donde se colocó el implante;

• irritación de la piel en cualquier parte de su cuerpo;

• lunares nuevos o crecimiento de vello en la piel;

• tos, dolor en la boca o la garganta;

• mareo, somnolencia, cansancio;

• náusea; o

• síntomas de resfrío como nariz congestionada, estornudo, dolor de garganta.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a afamelanotide?

Otras drogas pueden afectar a afamelanotide, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su farmacéutico le puede dar más información acerca de afamelanotide.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (''Multum'') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

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DuoDote

Generic name: atropine and pralidoxime
Brand names: ATNAA, DuoDote
Drug class: Antidotes

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jul 19, 2022.

¿Qué es atropine and pralidoxime?

Atropine and pralidoxime es una medicina combinada usada como un antídoto para tratar envenenamientos por pesticidas (aerosol para insectos) o un químico que interfiere con el sistema nervioso central, como gas en el nervio.

Esta medicina no es efectivo como un antídoto para todo tipos de envenenamientos por pesticidas. Usted tal vez necesite medicamentos o tratamientos adicionales.

Atropine and pralidoxime puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre atropine and pralidoxime?

En una emergencia, tal vez usted no pueda decirle de sus condiciones de salud a las personas que le prestan atención médica. Asegúrese de que cualquier médico que lo atienda después sepa que recibió esta medicina.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir atropine and pralidoxime?

Si es posible, antes de que usted reciba atropine and pralidoxime, dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

• una alergia a cualquier medicamento;

• problemas cardíacos, un ataque al corazón o de accidente cerebrovascular;

• presión arterial alta;

• enfermedad del hígado o riñón;

• asma, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica; COPD, por sus siglas en inglés), u otras problemas de la respiración;

• glaucoma; o

• problemas al orinar.

En una situación de emergencia puede ser que no sea posible decirle a las personas que la cuidan si usted está embarazada o dando de amamantar a un bebé. Asegúrese de que cualquier médico que la atienda durante su embarazo o atienda a su bebé sepa que usted está recibiendo esta medicina.

¿Cómo se administra atropine and pralidoxime?

Atropine and pralidoxime es inyectado en el músculo en la parte superior del muslo. Un profesional del cuidado de la salud le administrará esta inyección.

Atropine and pralidoxime es generalmente administrado tan pronto sea posible después del inicio de los síntomas de envenenamiento. Si usted tiene síntomas después de 10 a 15 minutos, usted va a recibir 2 inyecciones más.

Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal, y otros signos vitales serán observados muy detenidamente.

Usted puede ser vigilado hasta 72 horas para asegurarse que la medicina ha sido efectiva y usted ya no tiene ningún efecto de la intoxicación.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Ya que atropine and pralidoxime se usa cuando se necesita, no tiene un horario diario de dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que este medicamento es dado por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Una sobredosis puede ocurrir si usted recibe atropine and pralidoxime pero usted de hecho no ha sido expuesto a las intoxicaciones específicas para las que este medicamento está diseñado. Síntomas pueden incluir problemas de la visión, sensación de inestabilidad, pérdida del equilibrio o la coordinación, dificultad para concentrarse, latido rápido del corazón, confusión, alucinaciones (ver o oir cosas), disminución de la sudor, piel caliente o seca, desmayo, respiración débil o no profunda, o respiración que se detiene.

¿Que debo evitar después de recibo atropine and pralidoxime?

Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Atropine puede disminuir el sudor y usted podría ser más propenso a un golpe de calor por un tiempo corto después de recibir este medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de atropine and pralidoxime?

Busque ayuda médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Algunos de los efectos secundarios de atropine and pralidoxime pueden ser similar a los síntomas de envenenamiento. Las personas que lo cuidan deben de vigilarlo de cerca para determinar si su cuerpo está respondiendo bien al medicamento, o si usted está teniendo cualquier efectos secundarios de gravedad.

Dígale de inmediato a las personas que lo cuidan si usted tiene:

• latidos cardíacos fuertes o aleteo cardíaco en su pecho;

• dolor de pecho que se extiende a su mandíbula o su hombro;

• dificultad al tragar;

• dolor o dificultad al orinar;

• poco o nada de orina;

• cambios inusuales del humor o del comportamiento; o

• visión borrosa, visión de túnel, dolor de los ojos, o ver halos alrededor de las luces.

Efectos secundarios pueden ocurrir con mayor probabilidad en los adultos mayores.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dificultad para respirar o al tragar;

• boca seca;

• ojos secos, cambios en la visión, aumento de sensibilidad a la luz;

• náusea, vómito;

• latidos cardíacos rápidos, aumento de la presión arterial;

• cambios de comportamiento, sentirse emocionado o confundido;

• disminución de la orinar;

• dolor de cabeza, mareos, somnolencia;

• debilidad muscular;

• piel seca, sarpullido; o

• pruebas anormales de la función del hígado.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a atropine and pralidoxime?

Otras drogas pueden afectar a atropine and pralidoxime, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Si es posible, antes de que usted reciba este medicamento, dígale a su médico todas las medicinas que usa.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico le puede dar más información acerca de atropine and pralidoxime.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (''Multum'') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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