Drug name: aciclovir almus pharma
Description:
Cos'è Aciclovir Almus Pharma (aciclovir)
Aciclovir Almus Pharma aciclovir Antivirali Almus S.r.l. - Sede Operativa
Confezioni e formulazioni di Aciclovir Almus Pharma disponibili in commercio
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A cosa serve Aciclovir Almus Pharma e perchè si usa
Aciclovir Almus Pharma è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (
herpes labialis
ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).
Indicazioni: come usare Aciclovir Almus Pharma , posologia, dosi e modo d'uso
Adulti e adolescenti(età maggiore di 12 anni)
Aciclovir Almus Pharma deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore omettendo l'applicazione notturna.
Aciclovir Almus Pharma deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione.
È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.
Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione.
Bambini di età inferiore ai 12 anni
La sicurezza e l'efficacia di Aciclovir Almus Pharma non sono state studiate in pazienti con età inferiore ai 12 anni.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Aciclovir Almus Pharma
Aciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ad aciclovir, a valaciclovir o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Bambini di età inferiore a 12 anni.
Aciclovir Almus Pharma può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Si deve considerare l'uso di
Aciclovir Almus Pharma solo quando i potenziali benefici superano la possibilità di rischi non noti, tuttavia l'esposizone sistemica all'aciclovir dopo applicazione topica di aciclovir crema, è molto bassa.
Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir.
Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.
In test convenzionali, accettati internazionalmente, la somministrazione sistemica di Aciclovir non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi.
In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta.
Allattamento
Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.
Quali sono gli effetti indesiderati di Aciclovir Almus Pharma
La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza:molto comune ≥1/10, comune ≥1/100 e <1/10, non comune ≥1/1000 e <1/100, raro ≥1/10.000 e < 1/1000, molto raro <1/10.000.
Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi erano correlati alla somministrazione del medicinale e quali erano correlati con la patologia. Dati provenienti da segnalazioni spontanee sono stati utilizzati quale base per assegnare la frequenza per quegli eventi provenienti dall'osservazione post-marketing.
Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei
Non comune
: bruciore o dolore transitori dopo applicazione, moderata secchezza, desquamazione della pelle e prurito.
Raro
: eritema, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione.
Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che i fenomeni di reattività erano collegati ai componenti della crema piuttosto che ad aciclovir.
Disturbi del sistema immunitario
Molto raro : reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema e orticaria.
Patologie correlate:
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