Drug name: aminoacidi s bioindustria l i m sol di a sel

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Cos'è Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) (poliaminoacidi)


Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) poliaminoacidi Soluzioni nutrizionali parenterali Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) disponibili in commercio


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A cosa serve Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) e perchè si usa


Coma epatico di I e II grado, malnutrizione negli epatopazienti, trattamento pre- e post-operatorio degli epatopazienti, periodo post-operatorio tardivo.

Indicazioni: come usare Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) , posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Secondo prescrizione medica.

Le soluzioni di L-aminoacidi selettivi normalmente vanno somministrate nella misura corrispondente a 0,5-1 g di aminoacidi per kg di peso corporeo, con ritmo di somministrazione tale da assicurare l'erogazione di ogni unità infusionale in 12-24 ore.

Modo di somministrazione

Per via endovenosa.

La soluzione (nelle sacche e nei set per la somministrazione) deve essere protetta dall'esposizione alla luce fino al completamento della somministrazione (vedere paragrafi 4.4 e 6.6).

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.)


Turbe del metabolismo dei singoli aminoacidi. Insufficienza renale.

Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non si conoscono dati sull'uso in gravidanza.

Quali sono gli effetti indesiderati di Aminoacidi S Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Sel.)


Non si devono attendere manifestazioni di carattere secondario quanto le infusioni vengono somministrate secondo le istruzioni e con una accurata valutazione dei pazienti.

In caso di comparsa di effetti indesiderati quali orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, interrompere il trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

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