Drug name: atropina solfato laboratoire aguettant

  • Original languages: it it it italiano

Description:

Cos'è Atropina Solfato Laboratoire Aguettant (atropina solfato)


Atropina Solfato Laboratoire Aguettant atropina solfato Antidoti, Premedicazione, Midriatici Aguettant Italia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Atropina Solfato Laboratoire Aguettant disponibili in commercio


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A cosa serve Atropina Solfato Laboratoire Aguettant e perchè si usa


Atro pina Solfato Laboratoire Aguettant 0,2 mg/ml soluzione iniettabile in siringa pre-riempita è indicata solo negli adulti.
  • Co me medicazione preanestetica per prevenire le reazioni vagali associate con l'intubazione tracheale e la manipolazione chirurgica,
  • Per limitare gli effetti muscarinici della neostigmina, quando somministrata post chirurgicamente per contrastare i miorilassanti non depolarizzanti,
  • Tra ttamento della bradicardia con compromissione emodinamica e/o blocco atrioventricolare dovuto a eccessivo tono vagale in situazione di emergenza,
  • Rian imazione cardiopolmonare: per trattare la bradicardia sintomatica e il blocco atrioventricolare,
  • Co me antidoto in seguito a sovradosaggio o avvelenamento con inibitori dell'acetilcolinesterasi, per ese mpio anticolinesterasici, organofosforici, carbammati e funghi muscarinici.

Indicazioni: come usare Atropina Solfato Laboratoire Aguettant , posologia, dosi e modo d'uso


Atro pina Solfato Laboratoire Aguettant 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile in siringa preriempita deve essere somministrato sotto supervisione medica.

Posolo gia

Me dicazione preanestetica

So mministrazione endovenosa immediatamente prima dell'intervento chirurgico; se necessario, è possibile una somministrazione intramuscolare 30-60 minuti prima dell'intervento chirurgico.

Adul ti:

0,3 - 0,6 mg e.v. o i.m. (1,5-3 ml)

In com binazione con neostigmina per limitare i suoi effetti muscarinici :

Adul ti:

0,6 - 1, 2 mg e.v. (3-6 ml)

Tra ttamento della bradicardia con compromissione emodinamica, blocco atrioventricolare, rianimazione card iopolmonare:

Adul ti:
  • Bradicardia sinusale: 0,5 mg e.v. (2,5 ml), ogni 2-5 minuti fino a quando viene ottenutala frequenza cardiaca desiderata.
  • Blocco AV: 0,5 mg e.v. (2,5 ml), ogni 3-5 minuti (massimo 3 mg)
C o me antidoto agli organofosforici (pesticidi, gas nervini), a inibitori della colinesterasi e in caso di avv elenamento da funghi muscarinici:

Uso endo venoso.

Adul ti:

0,5 –2 mg di atropina solfato (2,5–10 ml) a seconda delle caratteristiche e della risposta del paziente, possono essere ripetuti dopo 5 minuti e successivamente in base alle necessità, fino a che i segni e i sintomi non sco mpaiono (questa dose può essere superata diverse volte).

A g giustamenti della dose

In generale, la dose deve essere aggiustata in base alla risposta e alla tolleranza del paziente.

La dose totale massima di 3 mg negli adulti viene di solito aumentata fino a quando gli effetti indesiderati diventano intollerabili; una lieve riduzione della dose corrisponde quindi al dosaggio massimo tollerato dal paziente.

Popola zioni speciali

Si co nsiglia cautela nei pazienti con compromissione renale o epatica e negli anziani (vedere paragrafo 4.4).

Modo di somministrazione

L'a tropina viene somministrata mediante iniezione endovenosa o iniezione intramuscolare.

Popola zione pediatrica

La s iringa pre-riempita non può essere adattata alla somministrazione nella popolazione pediatrica; la tacca non permette una misurazione adeguata.


Controindicazioni: quando non dev'essere usato Atropina Solfato Laboratoire Aguettant


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Glaucoma ad angolo chiuso
  • Rischio di ritenzione urinaria a causa di malattia della prostata o dell'uretra
  • Acalasia dell'esofago, ileo paralitico e megacolon tossico
Tut te queste controindicazioni sono tuttavia non pertinenti in situazioni di emergenza potenzialmente fatali (come bradiaritmia, avvelenamento).

Atropina Solfato Laboratoire Aguettant può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


G ra vidanza

I dati ottenuti su un numero limitato di gravidanze esposte indicano che l'atropina non ha effetti avversi sulla gravidanza o sulla salute del feto/del neonato.

Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere pa ragrafo 5.3).

Studi della farmacocinetica dell'atropina nelle madri e nei feti in gravidanze in fase avanzata indicano che l'atropina attraversa rapidamente la barriera placentare. La somministrazione endovenosa di atropina durante la gravidanza o a termine di gravidanza può provocare tachicardia nel feto e nella madre.

L'a tropina non deve essere usata durante la gravidanza, salvo in casi chiaramente necessari.

A ll attamento

Picc ole quantità di atropina possono passare nel latte materno umano. I neonati possiedono una sensibilità maggiore agli effetti anticolinergici dell'atropina. L'atropina può inibire la produzione di latte, in particolare in c aso di uso ripetuto. Si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla te rapia tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Se si decide di continuare l'allattamento durante il trattamento, monitorare il bambino per la presenza di effetti anticolinergici.

Fer tilità

Non sono disponibili dati sugli effetti di questa atropina solfato sulla fertilità negli esseri umani. L'atropina solfato ha ridotto la fertilità di ratti maschi, presumibilmente in conseguenza dell'effetto inibitorio sul trasporto di sperma e di seme durante il processo di emissione.


Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

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