Название болезни: sindrom gornera
Описание: Синдром Горнера – это триада симптомов, которые появляются при нарушении иннервации глазодвигательных и внутриглазных мышц. Для этого синдрома характерен птоз (провисание верхнего века), миоз (уменьшение диаметра зрачкового отверстия) и энофтальм (западение глазного яблока внутрь орбиты). Синдром Горнера развивается при частичном или полном блоке проведения импульсов по симпатическому пути глаза. Мышцы глаза иннервируются симпатической нервной системой. Нервные корешки, которые иннервируют мышцы глаза, выходят из первого грудного узла в составе шейного симпатического нерва. Условно в этой системе выделяют 3 нейрона: Повреждение этого трехнейронного пути на любом уровне может стать причиной синдрома Горнера. Чаще всего зона поражения локализуется на уровне продолговатого мозга. В этом участке располагаются ядра нейронов, которые собирают и передают информацию от глазного яблока. В результате нарушается передача нервного импульса, идущего к глазным мышцам. Синдром Горнера может также проявляться покраснением конъюнктивальной оболочки. Природа этого состояния кроется в том, что тонус питающих сосудов, за который отвечает симпатическая иннервация. В результате повреждения симпатических волокон артерии постоянно находятся в расширенном состоянии, что и приводит к покраснению глаза. Может также нарушаться секреция слезы и блокироваться потоотделение соответствующей половины лица. Синдром Горнера зачастую является проявлением другого заболевания. Однако в редких случаях может быть изолированным состоянием. Этот симптомокомплекс не является жизнеугрожающим. Но вместе с тем ухудшает качество жизни, и поэтому нуждается в коррекции. Своевременное лечение помогает восстановить эстетику лица и улучшить зрительные функции. Чаще всего синдром Бернара-Горнера является приобретенным состоянием и связан с расстройствами симпатической иннервации на разном уровне. Однако у некоторых детей может иметь место врожденная форма синдрома. По уровню локализации патологического процесса выделяют: Триада проявлений синдрома Горнера включает в себя: Дополнительными симптомами, которые также обусловлены нарушением симпатической иннервации, могут быть: У детей симптомы синдрома Горнера кроме классической триады включают также разный цвет радужки. Один глаз ребенка обычно имеет темный оттенок, а другой – светлый. В норме цвет радужной оболочки определяется количеством меланина, который синтезируют меланоциты. В условиях нарушенной симпатической иннервации блокируется образование меланина, что и становится причиной гетерохромии. Причины синдрома Горнера классифицируются на 3 категории:
Диагностика синдрома Горнера в первую очередь направлена на объективную идентификацию этого симптомокомплекса и выявление причины (определение уровня поражения и характера патологического процесса).
Для решения первой задачи помимо объективного осмотра могут проводиться функциональные пробы с разными лекарственными препаратами. При этом оценивается реакция зрачка на их введение в конъюнктивальный мешок. Офтальмолог проводит расширенное обследование – офтальмоскопия, биомикрофотографирование, тонометрия, оценка остроты зрения и т.д.
Для выявления причины поражения симпатического пути, согласно клиническим рекомендациям, проводится компьютерная или магнитно-резонансная томография в нативном виде или с контрастированием. Преимущество МРТ в том, что метод не сопровождается лучевой нагрузкой, поэтому может безопасно применяться в детской практике.
Пациенты с полным или неполным синдромом Горнера часто сталкиваются с субъективными проявлениями данной патологии. Может нарушаться качество зрения, в особенности при изменяющемся уровне освещения, появляться сухость и чувство «песка» в глазу из-за уменьшения продукции слезной жидкости. Нарушение фокусировки светового потока на сетчатке нередко становится причиной двоения рассматриваемых изображений. Для улучшения качества зрительных функций рекомендовано как можно раньше обратиться к офтальмологу. Специалист оценит состояние внутриглазных структур, подтвердит диагноз синдрома Горнера и в содружестве с неврологом установит причину его появления. При выявленной патологии щитовидной железы также требуется помощь эндокринолога. На основании детализированной диагностики будет составлен план лечения. Лечение синдрома Горнера в зависимости от вызвавшей причины может проводиться как консервативными методами, так и хирургическим путем. Радикально избавиться от проявлений этого патологического состояния позволяет устранение причинного заболевания. При легких степенях этого бывает достаточно, чтобы восстановить эстетику лица и нормальное функционирование глазных мышц. В запущенных случаях также может потребоваться комплексная терапия, направленная на улучшение трофики нервной ткани. Консервативная терапия включает в себя прием нейротрофических препаратов и проведение курса физиопроцедур. Эффективно себя зарекомендовала стимуляция нервных волокон токами малой силы. Это достаточно болезненная процедура, поэтому проводить ее должен специалист, в совершенстве владеющий методикой электростимуляции. В рамках консервативной терапии также проводится массаж мимической мускулатуры и кинезиотейпирование. Невролог назначает препараты, которые оптимизируют метаболизм нервной ткани и улучшают кровообращение. Хирургическое вмешательство может выполняться для устранения причины синдрома Горнера, если речь идет об объемных процессах в области головного мозга или шейных ганглиев. Так, может потребоваться нейрохирургическое удаление опухоли, значительно увеличенной щитовидной железы, очага кровоизлияния и т.д. Помимо этого, для восстановления эстетики лица в сложных клинических случаях решается вопрос о проведении пластической операции, направленной на устранение птоза. В большинстве случаев с этой целью требуется уменьшить размер мышцы-леватора верхнего века. Специфических мер профилактики синдрома Горнера не разработано. Для уменьшения рисков врожденной формы этого состояния беременной рекомендована предгравидарная подготовка, отказ от вредных привычек и по возможности исключение контактов с больными простудными заболеваниями. Это позволит создать оптимальные условия для развития симпатической и парасимпатической иннервации структур глазного яблока на внутриутробном этапе. Уменьшить риски приобретенной формы синдрома Горнера могут помочь следующие мероприятия: Характер реабилитации после хирургического вмешательства определяется ее видом и объемом. Об особенностях восстановительного периода проинформирует хирург. После мышечной пластики верхнего века до полного восстановления тканей рекомендуется придерживаться следующих правил: Лечение зависит от характера патологического процесса, который приводит к появлению синдрома Горнера. В большинстве случаев лечение проводит невролог. Помимо того, что могут нарушаться зрительные функции и эстетика лица, при этом состоянии в зоне риска оказываются глаза. На стороне поражения могут развиваться воспалительные процессы – кератит, блефарит и конъюнктивит. Одновременно возрастают риски и синдрома сухого глаза. Паралич – это полное блокирование нервно-мышечной передачи, в результате чего мышца не может сокращаться даже в минимальном объеме. При парезе передача нервного импульса не заблокирована полностью, а частично нарушена, поэтому развивается мышечная слабость, но не полное бездействие. Кански Д. Клиническая офтальмология: систематизированный подход / пер. с англ. / Кански Д. – М.: Логосфера, 2006. – 744 с.: ил. Секреты офтальмологии: пер. с англ. / Джеймс Ф. Вэндер, Дженис А. Голт; под общ. ред. Ю. С. Астахова. – М.: МЕДпресс-информ, 2005. - 462[1] с.: ил. Нейроофтальмология: руководство / А. С. Никифоров, М. Р. Гусева. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 621[2] с. : ил.Синдром Горнера
Что это такое?
О заболевании
Виды
Симптомы синдрома Горнера
Причины синдрома Горнера
Получить консультацию
Диагностика синдрома Горнера
Мнение эксперта
Лечение синдрома Горнера
Консервативное лечение
Хирургическое лечение
Профилактика
Реабилитация
Вопрос-ответ
Какой врач лечит синдром Горнера?
Чем опасен синдром Горнера?
Чем отличается паралич от пареза?
Источники